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Tert-Butylamine → HCID 3055552、化合物

HRID 1732413
ノート
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反応式

HRID 1732413 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:20])[CH2:18]Cl)=[N:5][N:6]=1.[C:21]([NH2:25])([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22]>O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:20])[CH2:18][NH:25][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[N:5][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 54071646HCID 54071646、化合物

生成物 1

HCID 3055552HCID 3055552、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

1.6 g of 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloro-propoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole and 10 ml of tert.-butylamine in 50 ml of dioxane are heated for 10 hours at 100° C. in an autoclave. After distilling off the volatile constitutents under reduced pressure the highly viscous crude product is chromatographed over a dry silica gel column, using chloroform. The residue obtained on evaporating the eluates containing the product gives 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-tert.-butylamino-propoxy)styryl]-1,3,4-thiadiazole. The compound, in its isolated form, is identical with the compound obtained as described in Example 3.

後処理

  1. distillationAfter distilling off the volatile constitutents under reduced pressure the highly viscous crude product
  2. customis chromatographed over a dry silica gel column
  3. customThe residue obtained
  4. customon evaporating the eluates
  5. additioncontaining the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-46b546e09e97411cb8b6815efeb08690
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04237278

反応ノート

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