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Sodium Chloride → HCID 44562749、化合物

HRID 1732436
ノート
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反応式

HRID 1732436 の反応式
COC([C:5]1([CH2:16]/[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19][CH3:20])[C:9](=[O:10])[CH:8]=[CH:7][CH:6]1[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=O.[Cl-].[Na+]>CS(C)=O.O>[CH3:15][O:14][C:12]([CH2:11][CH:6]1[CH:5]([CH2:16]/[CH:17]=[CH:18]\[CH2:19][CH3:20])[C:9](=[O:10])[CH:8]=[CH:7]1)=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 70582387HCID 70582387、化合物

生成物 1

HCID 44562749HCID 44562749、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
175 °C

実験手順

A 360 mg quantity of 5-methoxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-5-(cis-2-pentenyl)-2-cyclopentenone is dissolved in 8 ml of dimethyl sulfoxide containing 23 mg of water. The solution is reacted in a sealed tube with addition of 20 mg of sodium chloride. After the solution has been heated at 175° C. for 4 hours, the product is cooled to room temperature and then extracted with ethyl ether. The ethereal layer is washed, dried and distilled for the removal of the solvent. Purification of the residue by a silica gel column affords a compound (1-a) and compound (1-b) (R2 =CH3 in each). Yield of compound (1-a): 62.5%. Yield of compound (1-b): 28.5%. Combined yield: 91%. B.p. 87°-91° C./2.5 mm Hg.

後処理

  1. temperaturethe product is cooled to room temperature
  2. extractionextracted with ethyl ether
  3. washThe ethereal layer is washed
  4. customdried
  5. distillationdistilled for the removal of the solvent
  6. customPurification of the residue by a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-21f7b5764c274069828c1b70bffc324a
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04237308

反応ノート

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