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Acetone → 1-(2-Chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

HRID 1732568
ノート
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反応式

HRID 1732568 の反応式
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([O:14]C)=[O:13])[CH2:7]1.CC(C)=O>Cl>[ClH:2].[Cl:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]=[C:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 180AcetoneHCID 12769333Methyl 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate hydrochloride

生成物 1

HCID 127693701-(2-Chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride収率 186.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of methyl 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate hydrochloride (0.45 g.) in concentrated hydrochloric acid (10 ml.) was heated at 95°-100° C. for 2 hours, cooled and evaporated. The residue was evaporated several times with acetone and toluene to remove remaining traces of water. The solid obtained was stirred with acetone and then collected by filtration to give 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride (0.4 g.), m.p. 208°-210° C. (dec.).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customevaporated
  3. customThe residue was evaporated several times with acetone and toluene
  4. customto remove
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationcollected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-59a7d37e3f3e47ed908a7c91e3692f74
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04238488

反応ノート

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