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3-Methoxy-dihydrothiophene-4-carboxylic acid methyl ester → Methyl 4-methoxythiophene-3-carboxylate

HRID 1732931
ノート
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反応式

HRID 1732931 の反応式
ClCl.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH3:8][O:9][C:10]([C:12]1[CH:13]([O:17][CH3:18])[CH2:14][S:15][CH:16]=1)=[O:11]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:8][O:9][C:10]([C:12]1[C:13]([O:17][CH3:18])=[CH:14][S:15][CH:16]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 540483033-Methoxy-dihydrothiophene-4-carboxylic acid methyl esterHCID 86737392Chlorine tetrachloromethane

生成物 1

HCID 2778377Methyl 4-methoxythiophene-3-carboxylate収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

15 Parts by volume of a Cl2 /CCl4 solution (7.1 parts of chlorine in 100 parts of CCl4) are added in the course of 10 minutes to a solution, cooled to 0° C., of 1.74 parts of 3-methoxy-dihydrothiophene-4-carboxylic acid methyl ester in 15 parts by volume of CCl4. The mixture is kept at 0° C. for one hour. The end product is isolated from the reaction mixture by the method described in Example 1c. 1.6 parts (93% of theory) of 3-methoxythiophene-4-carboxylic acid methyl ester of melting point 66°-67° C. are obtained.

後処理

  1. customThe end product is isolated from the reaction mixture by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-586ff7b72a144bea98ea1afc17e8b01b
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04239897

反応ノート

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