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Sulfuryl chloride → (3-Hydroxy-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone

HRID 1732946
ノート
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反応式

HRID 1732946 の反応式
[OH:1][CH:2]1[CH:6]=[CH:5][S:4][CH:3]1[C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.S(Cl)(Cl)(=O)=O>>[OH:1][C:2]1[CH:6]=[CH:5][S:4][C:3]=1[C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 20300160HCID 20300160、化合物

生成物 1

HCID 135542479(3-Hydroxy-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone収率 82%

実験手順

The compound is prepared by the method described in Example 14c) from 20.6 parts of 3-hydroxy-2-benzoyldihydrothiophene and 6.75 parts of sulfuryl chloride. 16.7 parts (82% of theory) of 3-hydroxy-2-benzoylthiophene of boiling point 127°-132° C./0.5 mbar and melting point 53°-57° C. are obtained.

後処理

  1. customThe compound is prepared by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-fbca0a4e2e2c4395af434a24992cfcb3
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04239897

反応ノート

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