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Ethanol → 3'-Cyano flavanone

HRID 1733290
ノート
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反応式

HRID 1733290 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:6]=[O:7])#[N:2].O[CH2:12][C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:14].C(O)C>O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:6]1[CH2:12][C:13](=[O:14])[C:15]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[O:7]1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 68490alpha-HydroxyacetophenoneHCID 90670m-Formylbenzonitrile

生成物 1

HCID 545536863'-Cyano flavanone収率 10.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 3-cyanobenzaldehyde (25 g, 0.19 mol), 2-hydroxyacetophenone (25.9 g. 0.19 mol), 38.1 g (0.1 mol) of borax, 250 ml of ethanol, and 250 ml of H2O was refluxed for four days. When cool the reaction mixture was diluted with H2O and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate was dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and evaporated to give a dark, tarry residue. The residue was chromatographed on 1 kg of silica gel, eluting with benzene. From this was isolated 5 g of 3'-cyano flavanone as an oil.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for four days
  2. temperatureWhen cool the reaction mixture
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe ethyl acetate was dried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customto give a dark, tarry residue
  8. customThe residue was chromatographed on 1 kg of silica gel
  9. washeluting with benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7bded1ec96347c5b60a216e95b4a2a1
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04241069

反応ノート

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