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HCID 54200145、化合物 → HCID 54282494、化合物

HRID 1733341
ノート
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反応式

HRID 1733341 の反応式
C([S:4][CH:5]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:6]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:9]1[C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:7])(=O)C>O.N>[SH:4][CH:5]([C:16]([F:19])([F:17])[F:18])[C:6]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:9]1[C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54200145HCID 54200145、化合物

生成物 1

HCID 54282494HCID 54282494、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 222Ammonia溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

1-(2-Acetylthio-3,3,3-trifluoropropanoyl)-L-proline (4 g.) is dissolved in a mixture of water (8 ml.) and concentrated ammonia (8 ml.) under a blanket of nitrogen. After thirty minutes at room temperature, the reaction mixture is acidified and extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness in vacuo to yield 1-(2-mercapto-3,3,3-trifluoropropanoyl)-L-proline.

後処理

  1. waitAfter thirty minutes at room temperature
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3bd01a04bc974cb69a4f6b647aa0c1c6
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04241076

反応ノート

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