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Malonamide → 1,2-Dihydro-2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide

HRID 1733578
ノート
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反応式

HRID 1733578 の反応式
[C:1]([NH2:7])(=[O:6])[CH2:2][C:3]([NH2:5])=[O:4].C[O-].[Na+].CN(C)[CH:13]=[C:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=1)[CH:15]=O>CO>[O:4]=[C:3]1[C:2]([C:1]([NH2:7])=[O:6])=[CH:15][C:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:24])([F:26])[F:25])[CH:18]=2)=[CH:13][NH:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7911MalonamideHCID 37090863-(Dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enalHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 104689641,2-Dihydro-2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1.1 g. of malonamide and 1.1 g. of sodium methoxide in 50 ml. of methanol is added 2.43 g. of 3-(dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenal. The resulting mixture is heated at reflux temperature for 12 hours. The mixture is cooled, concentrated and acidified with hydrochloric acid to yield 800 mg. of the product of the Example as a yellow solid m.p. 276.5°-278.5° C.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture is heated
  2. temperatureat reflux temperature for 12 hours
  3. temperatureThe mixture is cooled
  4. concentrationconcentrated
  5. customto yield 800 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-9eb5940c5c3643b8a0fb95fd9a60ac47
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04242515

反応ノート

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