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N-Methylaniline → Ethyl 5-[methyl(phenyl)amino]pentanoate

HRID 1733859
ノート
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反応式

HRID 1733859 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Br[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15].C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[CH3:1][N:2]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7515N-MethylanilineHCID 84580Ethyl 5-bromovalerateHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 19438629Ethyl 5-[methyl(phenyl)amino]pentanoate収率 84.1%

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of N-methylaniline (16 g) and ethyl 5-bromovalerate (30.2 g) was stirred at 110° C. for 22 hours. Then the mixture was made alkaline with an aqueous sodium bicarbonate. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The residue was distilled under reduced pressure to obtain ethyl 5-(N-methylanilino)valerate (28.6 g).

後処理

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationThe residue was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-58856c818b6a455fb81177fa567be544
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05532171

反応ノート

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