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1,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl- → 4-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1734560
ノート
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反応式

HRID 1734560 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:13][CH2:12][C:5]2([NH:9]C(=O)N[C:6]2=[O:11])[CH2:4][CH2:3]1.[OH2:14].O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O>[NH2:9][C:5]1([C:6]([OH:11])=[O:14])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23022601,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl-HCID 17749109Barium hydroxide, octahydrate

生成物 1

HCID 2729544-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid収率 379.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

1-Methylpiperidine-4-spiro-5'-hydantoin (9.75 g, 0.0533 mole) and barium hydroxide octahydrate (28.8 g, 0.0913 mole) in water (150 ml) were heated at 160° C. in a bomb for 3 hr. The content of four such batches were combined and the precipitated barium carbonate was filtered off. The filtrate was neutralized with solid CO2 and the precipitate removed by filtration. The filtrate was concentrated to give 4-amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (32.0 g., 95%) mp. 275°-280° C. (dec.).

後処理

  1. filtrationthe precipitated barium carbonate was filtered off
  2. customthe precipitate removed by filtration
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ca3b7d6988948eaa0d60a00f9163b9b
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05534520

反応ノート

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