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Sulfuric Acid → HCID 178442091、化合物

HRID 1735371
ノート
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反応式

HRID 1735371 の反応式
CC(C[AlH]CC(C)C)C.[C:10]([C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:14][CH2:13]1)#N.CCCCC.S(=O)(=O)(O)[OH:41]>CCCCCC.O>[CH:10]([C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:14][CH2:13]1)=[O:41]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 8003PentaneHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 178442090HCID 178442090、化合物

生成物 1

HCID 178442091HCID 178442091、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8058
Hexane
溶媒

実験手順

112 ml of a 20% solution of DIBALH in hexane are added dropwise to a solution of 33.2 g of 4-(trans-4-cyanocyclohexyl)-4'-pentylbiphenyl in 11 of pentane, and the mixture is stirred for 18 hours. Water is then added dropwise until the evolution of gas subsides and then 200 ml of 25% sulfuric acid are added dropwise. The organic phase is separated off, dried over Na2SO4 and evaporated. Colorless deliquescent crystals are obtained.

後処理

  1. customThe organic phase is separated off
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customevaporated
  4. customColorless deliquescent crystals are obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-15b9e145424c41aca20609b8fec2d3b2
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05536442

反応ノート

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