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Acetic Acid → (S)-2-(Acetoxyacetyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine

HRID 1735390
ノート
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反応式

HRID 1735390 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13](=[O:17])[CH:14]=[N+]=[N-])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:18]([OH:21])(=[O:20])[CH3:19]>>[C:18]([O:21][CH2:14][C:13]([C@@H:9]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:8]1[C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])=[O:17])(=[O:20])[CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 53788513(S)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 13753435(S)-2-(Acetoxyacetyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine

反応条件

温度
100 °C

実験手順

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(diazoacetyl)pyrrolidine (16.2 g) was dissolved in acetic acid and the mixture was heated at 100° C. for 10 minutes. The reaction mixture was allowed to cool and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate and water in order, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated to give the title compound (8.9 g).

後処理

  1. temperatureto cool
  • concentrationconcentrated under reduced pressure
  • dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  • washwashed with an aqueous solution of sodium bicarbonate and water in order
  • dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-637431ecd20f4a328c76e3ed74ff2018
    出典データセット
    uspto-grants-1996_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05536737

    反応ノート

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