Ammonia → Diallyl 2-aminobenzene-1,4-dicarboxylate

HRID 1736359ノート

反応式

HRID 1736359 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH:14]=[CH2:15])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:16]([O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])=[O:17])([O-])=O.C(OC1C=C([N+]([O-])=O)C=CC=1C(OCC=C)=O)C=C.N>>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH:14]=[CH2:15])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:16]([O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])=[O:17]

参加物

4

実験手順

The above nitro compound was reduced by the method described in example 1, for the reduction of allyl 2-allyloxy-4-nitrobenzoate, except using an aqueous solution of ammonia in place of sodium bicarbonate in the work-up, to give diallyl 2-aminobenzene-1,4-dicarboxylate.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bd6b853c3ed48ac8fbec647d45a4af5
出典データセット
uspto-grants-1996_07
特許番号
US05541178

反応ノート

読み込み中…