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Methanol → 6-chloro-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one

HRID 1736677
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反応式

HRID 1736677 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[C:4]([CH3:17])([CH3:16])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:13]([O-])=O.C([O-])(=O)C.[Na+].CO>[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+3].O>[Cl:12][C:10]1[CH:11]=[C:6]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=1)[NH:13][C:3](=[O:2])[C:4]([CH3:17])([CH3:16])[NH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 517045Sodium AcetateHCID 10707376HCID 10707376、化合物

生成物 1

HCID 105364606-chloro-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 10313229titanium(III) trichloride触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Aqueous titanium trichloride (20%, 260 ml) is added dropwise over 10 min to a mixture of N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methylalanine methyl ester, (XI, EXAMPLE 11, 14.1 g), sodium acetate (240 g), methanol (504 ml) and water (156 ml). The mixture is stirred for 2.5 hr at 20°-25°. The material is partitioned between aqueous sodium bicarbonate and ethyl acetate, the phases are separated, the organic phase is dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure with heat to give the title compound, mp 166°-170°; IR (mineral oil) 3311, 2964, 2954, 2925, 1658, 1614, 1505, 1404 and 1355 cm-1 ; NMR (CDCl3) 8.67, 6.73, 6.6-6.7, 3.78 and 1.42 δ; MS (FAB) m/z 210, 195 and 167.

後処理

  1. customThe material is partitioned between aqueous sodium bicarbonate and ethyl acetate
  2. customthe phases are separated
  3. dry with materialthe organic phase is dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. temperaturewith heat

出典と根拠

ORDレコード
ord-86e77adad0294877842517fc59b567c1
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05541324

反応ノート

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