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Triethylamine → [4-(2-Chloro-3-methylphenyl)piperazine-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone

HRID 1738804
ノート
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反応式

HRID 1738804 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([O:14][CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6](Cl)=[O:7].[Cl:16][C:17]1[C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[N:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:16][C:17]1[C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[N:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:6]([C:5]2[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:11]([O:12][CH3:13])=[C:10]([O:14][CH3:15])[CH:9]=2)=[O:7])[CH2:26][CH2:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 78282Benzoyl chloride, 3,4,5-trimethoxy-HCID 151240931-(2-Chloro-3-methylphenyl)piperazine

生成物 1

HCID 15434661[4-(2-Chloro-3-methylphenyl)piperazine-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone収率 77.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (2.03 g, 8.8 mmol) in dichloromethane (10 mL) is added dropwise to a solution of 2-chloro-3-methylphenyl piperazine (1.98 g, 8.0 mmol) and triethylamine (4.5 mL, 32.0 mmol) in dichloromethane (90 mL) and stirred for 2 hours at room temperature. The reaction mixture is washed with water, dried (magnesium sulfate), and concentrated in vacuo. The resulting solid is purified by medium pressure liquid chromatography (MPLC) on silica gel eluting with 40% ethyl acetate/hexane to give 2.52 g of the title compound as a white solid; mp 156-159° C.

後処理

  1. washThe reaction mixture is washed with water
  2. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe resulting solid is purified by medium pressure liquid chromatography (MPLC) on silica gel eluting with 40% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bd5d283473644dbae95f722c100aeb1
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05965560

反応ノート

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