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Hydrochloric Acid → Methyl 3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)cinnamate

HRID 1739044
ノート
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反応式

HRID 1739044 の反応式
Br[CH:2]([CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])=[C:10]([F:28])[CH:9]=1)[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].C1CCN2C(=NCCC2)CC1.Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:6][O:5][C:3](=[O:4])[CH:2]=[CH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])=[C:10]([F:28])[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 10983188Methyl 2-bromo-3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)phenyl]propionate

生成物 1

HCID 54362890Methyl 3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)cinnamate収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

A mixture of methyl 2-bromo-3-[3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)phenyl]propionate (14.2 g), 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene (DBU) (4.83 g) and toluene (150 ml) was stirred at 80 to 90° C. for 2 hours, and then poured into 2N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give methyl3-fluoro-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-cinnamate (10.0 g, 86%). This product was recrystallized from dichloromethane-methanol. Colorless prisms, mp: 167-168° C.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-517f058724e54185a5c961abad8528ab
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05965589

反応ノート

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