反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13]OS(C)(=O)=O)[C:9]2=[O:19])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:20][O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:25]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][N:28]3[CH2:29][CH2:30][N:25]([CH2:24][CH2:23][CH2:22][O:21][CH3:20])[CH2:26][CH2:27]3)[C:9]2=[O:19])=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 1-(4-chlorophenyl)-3-mesyloxymethyl-2-pyrrolidinone and 1-(3-methoxypropyl)piperazine, in the same manner as in Preparation Example 1(8).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e2831f66c0254095b3b443fd9eace6b5
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_10
- 特許番号
- US05969138
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