p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 86754641、化合物

HRID 1740406ノート

反応式

HRID 1740406 の反応式
O.[C:2]1([CH3:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([OH:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]2[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][CH2:33][O:34][CH3:35])[CH2:28][CH2:27]3)[C:21]2=[O:36])=[CH:16][CH:15]=1>C(OCC)(=O)C>[OH2:9].[OH2:34].[C:2]1([CH3:12])[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([OH:11])(=[O:9])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1.[C:2]1([CH3:12])[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([OH:11])(=[O:9])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]2[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([CH2:25][N:26]3[CH2:27][CH2:28][N:29]([CH2:32][CH2:33][O:34][CH3:35])[CH2:30][CH2:31]3)[C:21]2=[O:36])=[CH:16][CH:15]=1

参加物

4

実験手順

To a solution of 380 mg of p-toluenesulfonic acid monohydrate in 10 mL of ethyl acetate was added a solution of 352 mg of (R)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl)methyl-2-pyrrolidinone in 10 mL of ethyl acetate. The mixture was stirred at room temperature and cooled. The precipitated solid was filtered and dried to give 712 mg of the title compound.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-fda6ce23a59e4ff78afac8cf92d8a5bc
出典データセット
uspto-grants-1999_10
特許番号
US05969138

反応ノート

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