ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Pyridine-4-carboxaldehyde (3-Chloropropyl)imine

HRID 1740568
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1740568 の反応式
Cl.[Cl:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH2:6].O.[N:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=O)=[CH:10][CH:9]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[Cl:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]=[CH:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][N:8]=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 133894-PyridinecarboxaldehydeHCID 114690951-Propanamine, 3-chloro-, hydrochloride

生成物 1

HCID 10655047Pyridine-4-carboxaldehyde (3-Chloropropyl)imine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To 3-chloropropylamine HCl (15.1 g, 0.120 moles (hereinafter mol)) and H2O (100 mL) was added pyridine-4-carboxaldehyde (9.55 mL, 0.100 mol), then K2CO3 (8.28 g, 0.060 mol) then CH2Cl2 (100 mL) and the mixture was stirred for 40 min. The phases were separated and the aq phase was extracted with additional CH2Cl2 (2×50 mL), dried (Na2SO4) and concentrated to afford 17.1 g (94%) 1H NMR (CD3Cl): d 8.69 (d, J=4.5 Hz, 2H, 8.32 (s, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.58 (d, J=4.5 Hz, 2H), 3.71 (m, 2H), 3.63 (t, J=6 Hz, 2H), 2.24 (t, J=6Hz, 2H). The presence of 9% of the aldehyde was evident by 1H NMR.

後処理

  1. customThe phases were separated
  2. extractionthe aq phase was extracted with additional CH2Cl2 (2×50 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customto afford 17.1 g (94%) 1H NMR (CD3Cl): d 8.69 (

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac26d30ebb8840d1a6f370d9f234922c
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05969184

反応ノート

読み込み中…