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Methane, dichloromethoxy- → 4-(Cyclopropylmethyl)benzaldehyde

HRID 1741830
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反応式

HRID 1741830 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:11][O:12]C(Cl)Cl>ClCCl.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH:1]1([CH2:4][C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[O:12])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21004Methane, dichloromethoxy-HCID 74274Benzylcyclopropane

生成物 1

HCID 190108254-(Cyclopropylmethyl)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24193Titanium Tetrachloride触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a mixture of (cyclopropylmethyl)benzene (1.32 g) and dichloromethyl methyl ether (1.25 ml) in dichloromethane (20 ml) was added 1.0M solution of titanium(IV) chloride in dichloromethane (15 ml) at 0° C. under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at 0° C. for 10 minutes, then poured into ice water. The organic layer was separated and washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel column eluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (9:1) to give 4-(cyclopropylmethyl)benzaldehyde (580 mg) as an oil.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel column
  6. washeluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-712cbbe59da443f3891f340902639b4e
出典データセット
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05334716

反応ノート

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