反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2C=CC=[CH:10][CH:9]=2)[N:5]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:3]=1.ClC1C=C(Cl)N=C(C2C=CC=CC=2)N=1.ClC1C=C(Cl)N=C(CCC)N=1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[N:5]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH:17]([CH3:18])[CH3:19])[CH:3]=1参加物
4
実験手順
The compound of Example 20 is prepared analogously to the compound of Example 3, with the 4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine being replaced by 4,6-dichloro-2-propylpyrimidine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f6a6ed73069249e2ac0661d809803cd2
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_08
- 特許番号
- US05340701
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