1-Bromo-2-butanone → Methyl 5-amino-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate

反応式

[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][C:5]([Cl:12])=[C:4]([NH2:13])[N:3]=1.Br[CH2:15][C:16](=O)[CH2:17][CH3:18]>>[NH2:13][C:4]1[N:3]2[CH:15]=[C:16]([CH2:17][CH3:18])[N:1]=[C:2]2[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[Cl:12]

参加物

反応物 2

HCID 131561-Bromo-2-butanone

HCID 12088100Methyl 2,6-Diamino-5-chloronicotinate

生成物 1

HCID 22236485Methyl 5-amino-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure described in the step 4 in EXAMPLE 1 from methyl 2,6-diamino-5-chloro-3-pyridinecarboxylate (EXAMPLE 1, Step 3) and 1-bromo-2-butanone.

出典と根拠

ORDレコード: ord-2cccd9d4c0cd49a6a10257380c829acc
出典データセット: uspto-grants-2006_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07012080B2

反応ノート

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