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1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride → 1-(4-Chlorophenyl)-N-[3,5-dichloro-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide

HRID 1744656
ノート
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反応式

HRID 1744656 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14](Cl)=[O:15])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:22]=[C:23]([Cl:37])[C:24]=1[N:25]1[CH2:30][CH2:29][CH:28]([N:31]2[CH2:36][CH2:35][O:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH2:27][CH2:26]1)[NH2:21]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([NH:21][C:20]3[CH:19]=[C:18]([Cl:17])[C:24]([N:25]4[CH2:26][CH2:27][CH:28]([N:31]5[CH2:32][CH2:33][O:34][CH2:35][CH2:36]5)[CH2:29][CH2:30]4)=[C:23]([Cl:37])[CH:22]=3)=[O:15])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27761281-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chlorideHCID 22228178HCID 22228178、化合物

生成物 1

HCID 210183191-(4-Chlorophenyl)-N-[3,5-dichloro-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide収率 60.4%

実験手順

By the reaction and treatment in the same manner as in Example 150 using 1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic chloride (0.77 g) and 3,5-dichloro-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)aniline (1.0 g), the title compound (1.0 g) was obtained, melting point: 246–248° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-2fee88d6ada04206ba384847053f12fe
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07015218B1

反応ノート

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