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3-Amino-9-ethylcarbazole → (2S,4EZ)-4-(cyanomethylene)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-pyrrolidinecarboxamide

HRID 1745113
ノート
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反応式

HRID 1745113 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:12][C:11](=[CH:13][C:14]#[N:15])[CH2:10][C@H:9]1[C:16]([OH:18])=O)=O)(C)(C)C.[CH2:19]([N:21]1[C:33]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH2:34])=[CH:29][C:28]=2[C:27]2[C:22]1=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH3:20]>>[C:14]([CH:13]=[C:11]1[CH2:12][NH:8][C@H:9]([C:16]([NH:34][C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33]3[N:21]([CH2:19][CH3:20])[C:22]4[C:27]([C:28]=3[CH:29]=2)=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)=[O:18])[CH2:10]1)#[N:15]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 85883-Amino-9-ethylcarbazoleHCID 69250314(2S,4EZ)-1-(tertbutoxycarbonyl)-4-(cyanomethylene)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

生成物 1

HCID 69250309(2S,4EZ)-4-(cyanomethylene)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-pyrrolidinecarboxamide

実験手順

Following the general method as outlined in Example 22, starting from (2S,4EZ)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(cyanomethylene)-2-pyrrolidinecarboxylic acid, and 9-ethyl-9H-carbazol-3-amine the title compound was obtained in 36% purity by LC/MS. MS(ESI+): m/z=345.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-741c4f0d1d9d4345a71acf92eced623c
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07018988B2

反応ノート

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