(4-Furan-2-yl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester → (2-Amino-4-furan-2-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[O:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:19]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[O:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:19])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
Prepared from (4-furan-2-yl-2-nitrophenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example B3) by catalytic hydrogenation with Raney-Ni according to the general procedure G (method a). Obtained as a grey powder (212 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6bd2ef1382d24b2d80d24286e436781b
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_03
- 特許番号
- US07018998B2
反応ノート
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