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HCID 71230594、化合物 → HCID 71230585、化合物

HRID 1746273
ノート
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反応式

HRID 1746273 の反応式
[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[C:5](=[O:19])[NH:4][NH:3]1>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17])[C:5](=[O:19])[N:4]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 71230594HCID 71230594、化合物

生成物 1

HCID 71230585HCID 71230585、化合物収率 100.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To tert-butyl 4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)butylcarbamate (15 mg, 0.055 mmol) in CH2Cl2 (0.551 mL) was added SiO2—HNO3 (35 mg). The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes, then filtered, concentrated in vacuo and dried, giving tert-butyl 4-(3,5-dioxo-3H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)butylcarbamate (I-8c: 15 mg, quantitative yield) as a red oil.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-34bbf236d8dd44e88527afdd3f1e4d10
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09149541B2

反応ノート

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