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Water → (R)-3-(1-Amino-7-trifluoromethoxy-isoquinolin-6-yl)-2-[(S)-2-oxo-3-(2-pyrrolidin-1-yl-thiazole-5-sulfonylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid hydrochloride

HRID 1746847
ノート
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反応式

HRID 1746847 の反応式
[ClH:1].C([O:5][C:6](=[O:45])[C@H:7]([N:25]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([NH:30][S:31]([C:34]2[S:38][C:37]([N:39]3[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]3)=[N:36][CH:35]=2)(=[O:33])=[O:32])[C:26]1=[O:44])[CH2:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][C:18]=1[O:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[C:15]([NH2:24])=[N:14][CH:13]=[CH:12]2)CC.O>Cl>[ClH:1].[NH2:24][C:15]1[C:16]2[C:11](=[CH:10][C:9]([CH2:8][C@@H:7]([N:25]3[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([NH:30][S:31]([C:34]4[S:38][C:37]([N:39]5[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]5)=[N:36][CH:35]=4)(=[O:33])=[O:32])[C:26]3=[O:44])[C:6]([OH:45])=[O:5])=[C:18]([O:19][C:20]([F:22])([F:21])[F:23])[CH:17]=2)[CH:12]=[CH:13][N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 89644260(R)-3-(1-Amino-7-trifluoromethoxy-isoquinolin-6-yl)-2-[(S)-2-oxo-3-(2-pyrrolidin-1-yl-thiazole-5-sulfonylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid propyl ester hydrochloride2 回

生成物 1

HCID 71584487(R)-3-(1-Amino-7-trifluoromethoxy-isoquinolin-6-yl)-2-[(S)-2-oxo-3-(2-pyrrolidin-1-yl-thiazole-5-sulfonylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid hydrochloride収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313
Hydrochloric Acid
溶媒
2 回

実験手順

A solution of 600 mg (0.82 m.mole) of (R)-3-(1-Amino-7-trifluoromethoxy-isoquinolin-6-yl)-2-[(S)-2-oxo-3-(2-pyrrolidin-1-yl-thiazole-5-sulfonylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid propyl ester hydrochloride (compound of example 3) in 20 ml of 1N hydrochloric acid is heated at 80° C. for 4 h. The reaction mixture is evaporated to dryness. The crude material is taken up in acetone, and the precipitate formed is filtered, washed with acetone and dried under vacuum. 510 mg of a white powder containing 1.7 moles of HCl and 2 moles of H2O are collected (90% yield)

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationis filtered
  4. washwashed with acetone
  5. customdried under vacuum
  6. customare collected (90% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-be27bd96cc4a4644ad4d2c586a8dde1a
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150544B2

反応ノート

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