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Potassium Carbonate → 4-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclohexanone

HRID 1748516
ノート
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反応式

HRID 1748516 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2(C#N)[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]2)=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86692457HCID 86692457、化合物

生成物 1

HCID 866924654-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclohexanone収率 10.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

8-(5-Bromopyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbonitrile (1 g) described in Reference Example 82 was stirred in concentrated hydrochloric acid (5 ml) at 100° C. for eight hours. After completion of the reaction, the reaction solution was made alkaline by the addition of a saturated aqueous solution of potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give the titled compound (85 mg) as a white solid.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c535bc3c2c004ef993333676a74f0b56
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150555B2

反応ノート

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