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Potassium Carbonate → 5-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine

HRID 1748562
ノート
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反応式

HRID 1748562 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2(C#N)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68616364HCID 68616364、化合物

生成物 1

HCID 225027355-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine収率 57.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

4-(5-Bromopyridin-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile (2 g) described in Reference Example 87 in concentrated hydrochloric acid (10 ml) was stirred at 100° C. for 3 days. After completion of the reaction, a saturated aqueous solution of potassium carbonate was added to alkalify the mixture, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated to give the titled compound (1.05 g) as a white solid.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf40929f083e4d4c98976e74897962a2
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150555B2

反応ノート

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