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Tert-Butyl nitrite → HCID 86692640、化合物

HRID 1748689
ノート
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反応式

HRID 1748689 の反応式
N(OC(C)(C)C)=O.[CH2:8]([O:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[N:15][N:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:21][N:20]=2)[C:17]=1N)=[O:12])[CH3:9].[Cl:29]N1C(=O)CCC1=O>ClCCl>[CH2:8]([O:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[N:15][N:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:21][N:20]=2)[C:17]=1[Cl:29])=[O:12])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 722162ethyl 5-amino-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 86692640HCID 86692640、化合物収率 43.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

tert-Butyl nitrite (154 mg) was added slowly dropwise to a solution of 5-amino-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (300 mg) and N-chlorosuccinimide (200 mg) in dichloromethane (10 ml) and stirred at room temperature for three hours. The reaction solution was concentrated while keeping not dried up, and the residue was purified with silica gel chromatography (ethyl acetate/n-hexane) to give 5-chloro-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (140 mg) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. customwhile keeping not dried up
  3. customthe residue was purified with silica gel chromatography (ethyl acetate/n-hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-17d45f2bf9e4487ca01c558d3046cc21
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150555B2

反応ノート

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