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Ethanol → HCID 66724985、化合物

HRID 1748891
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反応式

HRID 1748891 の反応式
[N+](=[CH:3][C:4](=[O:13])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([I:12])=[CH:8][CH:7]=1)=[N-].Cl[O:15][C:16]([CH3:19])(C)C.[CH2:20]([OH:22])[CH3:21]>>[CH2:20]([O:22][CH:3]([O:15][CH2:16][CH3:19])[C:4](=[O:13])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([I:12])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 521297Tert-Butyl hypochloriteHCID 76661290HCID 76661290、化合物

生成物 1

HCID 66724985HCID 66724985、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Under an argon atmosphere, 1-diazo-3-(4-iodophenyl)propan-2-one (13) (1.11 g, 3.88 mmol) was dissolved in anhydrous ethanol (10 mL) and cooled to 0° C. To this was added tert-butyl hypochlorite (440 μL, 3.89 mmol) and stirred for an hour at the same temperature. After concentrating under reduced pressure, the residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/ethyl acetate=9/1) to give 1,1-diethoxy-3-(4-iodophenyl)propan-2-one (14) as a yellow oily substance (758 mg, 2.18 mmol, 56.1%).

後処理

  1. concentrationAfter concentrating under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel flash column chromatography (n-hexane/ethyl acetate=9/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-63b7dac7ae184a72ae05a339592fe451
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09151739B2

反応ノート

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