反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=O)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[CH:13]1([CH2:16][N:17]2[CH2:22][CH2:21][CH:20]([NH:23][CH3:24])[CH2:19][CH2:18]2)[CH2:15][CH2:14]1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:8][CH2:9][C:10]([N:23]([CH:20]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:16][CH:13]3[CH2:15][CH2:14]3)[CH2:22][CH2:21]2)[CH3:24])=[O:12])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized from 2-(5-chloropyridine-3-yloxy)acetic acid and 1-(cyclopropylmethyl)-N-methylpiperidine-4-amine in the same manner as in Example 95.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-192d4d45434e48e4bcaf420dc11a2e1c
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_10
- 特許番号
- US09156817B2
関連ノート
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