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HCID 178520030、化合物 → 5-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde

HRID 1749867
ノート
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反応式

HRID 1749867 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[CH2:11][OH:12]>C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[CH:11]=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178520030HCID 178520030、化合物

生成物 1

HCID 1785200295-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde収率 51.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of (5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanol (0.208 g, 1.14 mmol) in ethyl acetate (10 mL) was added with manganese dioxide (0.991 g, 11.4 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was filtered through Celite, then the filtrate was concentrated, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform/methanol) to obtain 5-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde (0.106 g, 51%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0874be4f7f54238a129321dc68e4fcb
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156827B2

反応ノート

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