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Triethylamine → [(E)-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)amino] methanesulfonate

HRID 1750083
ノート
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反応式

HRID 1750083 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8]/[C:9]/2=[N:12]\[OH:13])=[CH:5][CH:4]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:21][S:22]([O:13]/[N:12]=[C:9]1\[CH2:8][CH2:7][C:6]2[C:10]\1=[CH:11][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)(=[O:24])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 11389720Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-one

生成物 1

HCID 89350921[(E)-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)amino] methanesulfonate収率 7,750%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To the solution of intermediate 16 (6.6 g, 37.2 mmol) in CH2Cl2 (120 mL) was added Et3N (20.6 mL, 149 mmol), DMAP (455 mg, 3.73 mmol) and MsCl (4.35 mL, 55.87 mmol). The mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was washed successively with water, saturated aq NH4Cl, brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated. The crude product was purified by flash chromatography on silica gel column (elution with PE/CH2Cl2=1:1) to give (E)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methylsulfonyl oxime (intermediate 17) (736 g, 82%) as a white solid.

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed successively with water, saturated aq NH4Cl, brine
  2. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified by flash chromatography on silica gel column (elution with PE/CH2Cl2=1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fccb115ae67b4acbbabfe096266fff67
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156822B2

反応ノート

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