2-amino-2-(2-methoxyphenyl)acetic Acid → Methoxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid
反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([NH:12][C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[C:9]([OH:11])=[O:10].NC(C1C=CC=CC=1OC)[C:19](O)=[O:20]>>[CH3:16][O:15][C:13]([NH:12][CH:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[O:20][CH3:19])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:14]参加物
3
実験手順
Methoxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid was prepared using the procedure used to prepare (2-Fluoro-phenyl)-methoxycarbonylamino-acetic acid using Amino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid. LCMS-ESI+: calc'd for C11H13NO5: 239.08 (M+); Found: 239.94 (M+H+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-325256ad05364bda98fc21229eb2fb58
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_10
- 特許番号
- US09156823B2
反応ノート
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