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Pyridinium chloride → 8-bromo-6H-dibenzo[c,h]-chromen-2-ol

HRID 1751528
ノート
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反応式

HRID 1751528 の反応式
Cl.N1C=CC=CC=1.[Br:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[C:17]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26]C)=[CH:22][C:18]4=[CH:19][CH:20]=3)[O:15][CH2:14][C:13]=2[CH:28]=1>O>[Br:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[C:17]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[CH:22][C:18]4=[CH:19][CH:20]=3)[O:15][CH2:14][C:13]=2[CH:28]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 596108178-bromo-2-methoxy-6H-dibenzo[c,h]chromene

生成物 1

HCID 596110238-bromo-6H-dibenzo[c,h]-chromen-2-ol収率 56.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
190 °C

実験手順

Pyridine hydrochloride (4.4 g, 37.8 mmol) was heated to 190° C. 8-bromo-2-methoxy-6H-dibenzo[c,h]chromene (1.29 g, 3.8 mmol) was added and the reaction was stirred at 190° C. After four hours, the reaction was cooled to room temperature and diluted with water. A precipitate formed which was collected by filtration and purified by flash column chromatography to yield 8-bromo-6H-dibenzo[c,h]-chromen-2-ol (697 mg, 56%).

後処理

  1. temperaturethe reaction was cooled to room temperature
  2. customA precipitate formed which
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. custompurified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-74eb8abb39a04aaa86b4e293beb7ac91
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156823B2

反応ノート

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