HCID 89767207、化合物 → 5-{[4-({[(5-Methoxy-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl) piperidin-1-yl]methyl}furan-2-carboxylic acid
反応式
COC1C=C2C(=CC=1)NN=C2C(NCC1CCN(CC2SC=C(C(O)=O)N=2)CC1)=O.[CH3:31][O:32][C:33]1[CH:34]=[C:35]2[C:39](=[CH:40][CH:41]=1)[NH:38][N:37]=[C:36]2[C:42]([NH:44][CH2:45][CH:46]1[CH2:51][CH2:50][N:49]([CH2:52][C:53]2[O:57][C:56]([C:58]([O:60]CC)=[O:59])=[CH:55][CH:54]=2)[CH2:48][CH2:47]1)=[O:43]>CCO>[CH3:31][O:32][C:33]1[CH:34]=[C:35]2[C:39](=[CH:40][CH:41]=1)[NH:38][N:37]=[C:36]2[C:42]([NH:44][CH2:45][CH:46]1[CH2:51][CH2:50][N:49]([CH2:52][C:53]2[O:57][C:56]([C:58]([OH:60])=[O:59])=[CH:55][CH:54]=2)[CH2:48][CH2:47]1)=[O:43]参加物
4
実験手順
5-{[4-({[(5-Methoxy-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl) piperidin-1-yl]methyl}furan-2-carboxylic acid 24 was prepared, according to the procedure described for compound 8, starting from compound 23 and using EtOH as solvent. Yield: 64 mg, 84%.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7b3687eb0f88404fbdc2e92a45da58c8
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_10
- 特許番号
- US09163013B2
反応ノート
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