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1,2-Dibromoethane → HCID 86719317、化合物

HRID 1752786
ノート
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反応式

HRID 1752786 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]2[N:9]=[C:10]([SH:12])[N:11]=[C:4]2[N:3]=1.[Br:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH2:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1.ClC1C=CC(OCCBr)=CC=1F.C(C1C=CC(O)=CC=1)C.BrCCBr>>[CH2:23]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([O:16][CH2:15][CH2:14][S:12][C:10]2[N:11]=[C:4]3[N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]3[N:9]=2)=[CH:18][CH:19]=1)[CH3:24].[Br:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH2:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 78391,2-DibromoethaneHCID 312424-EthylphenolHCID 4749412HCID 4749412、化合物HCID 753609261373822-50-4HCID 178426287HCID 178426287、化合物

生成物 2

HCID 4749412HCID 4749412、化合物HCID 86719317HCID 86719317、化合物
収率 51%

実験手順

The title compound was prepared according to the experimentals described for Example 1 above from 5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thiol and 1-(2-bromoethoxy)-4-ethylbenzene in 51% yield. The reagent 1-(2-bromoethoxy)-4-ethylbenzene was prepared by a similar procedure for the synthesis of 4-chloro-3-fluorophenoxy-ethylbromide in Example 4 above from 4-ethylphenol and 1,2-dibromoethane. EM (calc.): 328.1; MS (ESI) m/e: 329.1 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-977d955ccd824a36a1d4384e30f23cfc
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09163027B2

反応ノート

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