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Water → 3-Methyl-4-{2-[2-(3-{2-[2-(2-methylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5-trifluoromethyl-phenyl)-4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-ene-8-sulfonyl]-ethyl}-benzoic acid hydrochloride

HRID 1755124
ノート
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反応式

HRID 1755124 の反応式
C(OC([N:8]1[C:12](=[O:13])[C:11]2([CH2:18][CH2:17][N:16]([S:19]([CH2:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]([O:32]C(C)(C)C)=[O:31])=[CH:26][C:25]=3[CH3:37])(=[O:21])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)[N:10]=[C:9]1[C:38]1[CH:43]=[C:42]([C:44]([F:47])([F:46])[F:45])[CH:41]=[C:40]([O:48][CH2:49][CH2:50][O:51][CH2:52][CH2:53][O:54][CH2:55][CH2:56][N:57](C(OC(C)(C)C)=O)[CH3:58])[CH:39]=1)=O)(C)(C)C.O.[ClH:67].O1CCOCC1>>[ClH:67].[CH3:37][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:28]=[CH:29][C:24]=1[CH2:23][CH2:22][S:19]([N:16]1[CH2:15][CH2:14][C:11]2([N:10]=[C:9]([C:38]3[CH:43]=[C:42]([C:44]([F:45])([F:46])[F:47])[CH:41]=[C:40]([O:48][CH2:49][CH2:50][O:51][CH2:52][CH2:53][O:54][CH2:55][CH2:56][NH:57][CH3:58])[CH:39]=3)[NH:8][C:12]2=[O:13])[CH2:18][CH2:17]1)(=[O:20])=[O:21])[C:30]([OH:32])=[O:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 962WaterHCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 86672799HCID 86672799、化合物

生成物 1

HCID 668171943-Methyl-4-{2-[2-(3-{2-[2-(2-methylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5-trifluoromethyl-phenyl)-4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-ene-8-sulfonyl]-ethyl}-benzoic acid hydrochloride収率 98%

実験手順

2-[3-(2-{2-[2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-5-trifluoromethyl-phenyl]-8-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-phenyl)-ethanesulfonyl]-4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester (37.4 mg, 39.7 μmol) was dissolved in 4 N hydrochloric acid-dioxane (0.79 mL). Water (14.3 μL, 795 μmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for three hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to give 3-methyl-4-{2-[2-(3-{2-[2-(2-methylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5-trifluoromethyl-phenyl)-4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-ene-8-sulfonyl]-ethyl}-benzoic acid hydrochloride (28.0 mg, 98%).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cc3c4e0e25e4574bd2b7f14728a34c8
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09169254B2

反応ノート

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