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Stannous chloride dihydrate → HCID 19390586、化合物

HRID 1756507
ノート
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反応式

HRID 1756507 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([N+:17]([O-])=O)[CH:13]=2)[N:8]=1)=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].O.O.Cl[Sn]Cl>CO>[CH2:1]([O:4][C:5]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([NH2:17])[CH:13]=2)[N:8]=1)=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 19390567HCID 19390567、化合物

生成物 1

HCID 19390586HCID 19390586、化合物収率 28%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-allyloxycarbonyl-6-nitroquinoline (1.25 g; 4.8 mM) in MeOH (20 ml) was added SnCl2.2H2O (7.65 g, 33.6 mM). After stirring at ambient temperature for 3 hours, the mixture was evaporated to dryness and the residue partitioned between an aqueous solution of NH4OH (pH 8.5) and ethyl acetate. The organic phase was concentrated and purified by subjecting to flash chromatography, eluting with ethyl acetate/petroleum ether (65/35) to give 2-allyloxycarbonyl-6-aminoquinoline (280 mg; 28%).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe mixture was evaporated to dryness
  2. customthe residue partitioned between an aqueous solution of NH4OH (pH 8.5) and ethyl acetate
  3. concentrationThe organic phase was concentrated
  4. custompurified
  5. washeluting with ethyl acetate/petroleum ether (65/35)

出典と根拠

ORDレコード
ord-260a0709056745d79a11cc38de02b69e
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05441949

反応ノート

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