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Triethylamine → HCID 19389481、化合物

HRID 1757049
ノート
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反応式

HRID 1757049 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][CH:10]1[O:15][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH:12](O)[CH2:11]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.CS(Cl)(=O)=O>ClCCl>[Si:1]([O:8][CH2:9][CH:10]1[O:15][C:14](=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH2:11]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 19389468HCID 19389468、化合物

生成物 1

HCID 19389481HCID 19389481、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
-50 °C

実験手順

To 6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one (0.52 parts) in dichloromethane (40 parts) was added triethylamine (0.8 parts) and the solution was cooled to -50° C. To this solution was then added a solution of methanesulphonyl chloride (0.48 parts) in dichloromethane (8 parts) during a period of one minute. The reaction mixture was then stirred for 30 minutes at -50° C. before warming to ambient temperature. After a further 3 hours the solution was washed with water, dried over magnesium sulphate and evaporated to obtain 6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one (0.4 parts).

後処理

  1. temperaturebefore warming to ambient temperature
  2. washAfter a further 3 hours the solution was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd11cc5f47cc41ea99a0b7448f66275f
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05443970

反応ノート

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