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Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone → HCID 23371609、化合物

HRID 1757391
ノート
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反応式

HRID 1757391 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH2:8][CH2:9][C:10](=[O:13])[NH:11][N:12]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([CH2:24][Br:25])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=1>C(O)C>[Br-:25].[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([CH2:24][N+:1]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]3[CH2:8][CH2:9][C:10](=[O:13])[NH:11][N:12]=3)=[CH:3][CH:2]=2)=[O:23])=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4965Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketoneHCID 127640636-(Pyridin-4-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

生成物 1

HCID 23371609HCID 23371609、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4,5-Dihydro-6-(4-pyridyl)-pyridazin-3(2H)-one (175 mg, 1 mmol) and 4'-methoxyphenacyl bromide (252 mg, 1.1 mmol) were dissolved in absolute ethanol (5 ml), refluxed for two hours and then stirred at room temperature overnight. The resulting precipitate was collected by filtration and washed with absolute ethanol to obtain the titled compound (350 mg) as brown columns.

後処理

  1. temperaturerefluxed for two hours
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with absolute ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4805730aa814a2f90de20c0f551532d
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05446042

反応ノート

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