反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH:14]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH2:19][C:20]#[N:21])([CH3:16])[CH3:15]>>[CH:14]([NH:17][C:18](=[O:22])[C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:5][C:4]1[CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]([OH:10])=[C:2]([OH:1])[CH:3]=1)([CH3:16])[CH3:15]参加物
3
実験手順
The procedure described in Example 99 was repeated using 1.83 g of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde and 1.3 g of N-isopropylcyanoacetamide. Yield 1.46 g (50%), m.p. 243°-245° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-514acbb75a7340a0b0adf568180c5a97
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_08
- 特許番号
- US05446194
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