ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phenyl isocyanate → HCID 12876118、化合物

HRID 1757953
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1757953 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH3:7])[C:4]([NH2:6])=[O:5])[CH3:2].[C:8]1([N:14]=[C:15]=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>O1CCOCC1>[CH2:1]([N:3]([CH3:7])[C:4]([NH:6][C:15]([NH:14][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:16])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 3032104HCID 3032104、化合物

生成物 1

HCID 12876118HCID 12876118、化合物収率 65.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

In 50 ml of anhydrous dioxane, 7.7 g (0.075 mole) of 1-ethyl-1-methyl-urea was dissolved, into this solution 8.9 g (0.075 mole) of phenylisocyanate was added dropwise under stirring condition. The reaction was continued at a room temperature for 15 hours, then the precipitate thus formed was obtained by filtration and recrystallized from ethanol to obtain 10.8 g (yield 65%) of 1-ethyl-1-methyl-5-phenylbiuret having a melting point of 157°-159° C.

後処理

  1. additionwas added dropwise
  2. customthe precipitate thus formed
  3. customwas obtained by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b0b7ff400fd48408ecc41736322347f
出典データセット
uspto-grants-1983_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04371544

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート