ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 4261464、化合物 → 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1758941
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1758941 の反応式
[C:1]([C:3](=[CH:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:4]([NH:6][C:7](OCC)=[O:8])=[O:5])#[N:2]>ClC1C=CC=CC=1Cl>[C:1]([C:3]1[C:4](=[O:5])[NH:6][C:7](=[O:8])[N:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:12]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 4261464HCID 4261464、化合物

生成物 1

HCID 28219481-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 72391,2-Dichlorobenzene溶媒

実験手順

A mixture of 8.8 g (0.03 mol) of α-cyano-β-(4-chloroanilino)-N-ethoxycarbonylacrylamide and 40 ml of ortho-dichlorobenzene is heated at reflux. After about 2 hours, crystals appear and the mixture is allowed to cool to room temperature. The mixture is filtered to yield 5-cyano-1-(4-chlorophenyl)uracil, m.p. 236°-239°.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux
  3. filtrationThe mixture is filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-579288264b40440e88d3d5f1fabeb1cd
出典データセット
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04338318

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート