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Diethyl Ether → Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxo-2-[(thiophen-2-yl)methylidene]butanoate

HRID 1759049
ノート
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反応式

HRID 1759049 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH:6]=O.[CH2:8]([O:10][CH:11]([O:20][CH2:21][CH3:22])[C:12](=[O:19])[CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH3:9].C(OCC)C>N1CCCCC1.C1C=CC=CC=1>[C:2]1([CH:6]=[C:13]([C:12]([CH:11]([O:10][CH2:8][CH3:9])[O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 11138577Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 54013227Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxo-2-[(thiophen-2-yl)methylidene]butanoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8082Piperidine触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of thiophene-2-carbaldehyde (2.2430 g), ethyl 4,4-diethoxyacetoacetate (4.3648 g) and piperidine (4 drops) in benzene (20 ml) was refluxed under azeotropic dehydration for 4.5 hours. After cooling, to the resultant solution was added diethyl ether, and the solution was washed with water and dried. The solvent was removed from the reaction mixture to give oily ethyl 2-(2-thenylidene)-4,4-diethoxyacetoacetate.

後処理

  1. washthe solution was washed with water
  2. customdried
  3. customThe solvent was removed from the reaction mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-54ee4ba96ae448c887503aff192dcaee
出典データセット
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04338322

反応ノート

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