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Ethanol → Ethyl 3-chloro-5-methylphenylacetate

HRID 1760023
ノート
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反応式

HRID 1760023 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.OS(O)(=O)=O.[CH3:18][CH2:19]O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:18][CH3:19])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 226000812-(3-Chloro-5-methylphenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 22600092Ethyl 3-chloro-5-methylphenylacetate収率 85%

実験手順

A solution of 3-chloro-5-methylphenylacetic acid (5.0 g; 27.09 mmol; from step (iii) above) and H2SO4 (conc.; 0.1 mL) in EtOH (25 mL) was refluxed overnight. The solution was concentrated, and the resultant mixture digerated in Na2CO3 solution (75 mL). After extraction with ether (2×75 mL) the combined organic phases were washed with brine, dried (Na2SO4), and evaporated to yield 4.92 g (85%) of the sub-title compound.

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated
  2. extractionAfter extraction with ether (2×75 mL) the combined organic phases
  3. washwere washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a99aa511a87c498cbb67c6f4e94f32c2
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06838478B2

反応ノート

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