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7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine → HCID 21241318、化合物

HRID 1761429
ノート
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反応式

HRID 1761429 の反応式
[CH3:1][O-:2].[Na+].Cl[C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH3:14])[CH:6]=1>CO>[CH3:1][O:2][C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH3:14])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5201277-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidineHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 21241318HCID 21241318、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

A 28% methanol solution of sodium methoxide, 2.52 g, is diluted with 50 ml of dry methanol To this, 2.00 g of 7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine is added at room temperature and stirred for 30 minutes. The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is treated with water and extracted twice with dichloromethane. The combined extract is washed with saline and dried over anhydrous potassium carbonate. Evaporation of the solvent under reduced pressure gives 1.69 g of the desired compound as colorless crystals.

後処理

  1. additionis added at room temperature
  2. customThe solvent is evaporated under reduced pressure
  3. additionthe residue is treated with water
  4. extractionextracted twice with dichloromethane
  5. extractionThe combined extract
  6. washis washed with saline
  7. dry with materialdried over anhydrous potassium carbonate
  8. customEvaporation of the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3d5bfc9aadd4fd0812780a285db81e8
出典データセット
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04826834

反応ノート

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