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HCID 14497520、化合物 → 1-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole

HRID 1761566
ノート
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反応式

HRID 1761566 の反応式
C[Mg]Br.ClC1C=CC([C:11]2[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=3)[N:14]=[C:13](CCC=O)[CH:12]=2)=CC=1>CCOCC>[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:15]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[N:14]2)=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14497520HCID 14497520、化合物HCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 122381311-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole収率 162.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a solution of methyl magnesium bromide (MeMgBr) (2.20 ml, 7.04 mM) in Et2O (15 ml) at 0° C. was added a solution of the aldehyde 11 (1.60 g, 4.69 mM) in Et2O (70 ml) dropwise over a 30 minute period. After stirring for 1 hour the reaction was quenched with a saturated, aqueous NH4Cl solution. The reaction mixture was partitioned between EtOAc and H2O. The EtOAc solution was dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. Chromatography (65 g, Baker 40 gm silica gel) of the residue with Et2O as eluent afforded 20 (1.33 g, 79%) as a clear light yellow oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas quenched with a saturated, aqueous NH4Cl solution
  2. customThe reaction mixture was partitioned between EtOAc and H2O
  3. dry with materialThe EtOAc solution was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2362bfefbb4849c6a89f7b9a5f0f6f0f
出典データセット
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04826868

反応ノート

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