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Water → HCID 14552387、化合物

HRID 1761682
ノート
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反応式

HRID 1761682 の反応式
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2)[CH2:4][C@H:3]1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:23](Br)[CH2:24][CH3:25].O>CN(C=O)C>[CH2:23]([NH:1][C@@H:2]1[CH2:11][CH2:10][C:5]2([O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]2)[CH2:4][C@H:3]1[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH2:24][CH3:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 78401-BromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14552385HCID 14552385、化合物

生成物 1

HCID 14552387HCID 14552387、化合物収率 96.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Ethyl 8-amino-trans-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate (118.0 g, 0.52 mole) was dissolved in DMF (1 l) and potassium carbonate (107 g, 0.77 mole) and propyl bromide (158.4 g, 1.3 mole) were added. The mixture was heated to 50° C. for three hours, then poured into water, and the hydrogen ion concentration was adjusted to pH 10. The product was extracted with methylene chloride, dried and evaporated to give 136 g of a dark orange oil.

後処理

  1. concentrationthe hydrogen ion concentration
  2. extractionThe product was extracted with methylene chloride
  3. customdried
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-44b16510fc4a46f58f95c76a3e9cf4a1
出典データセット
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04826986

反応ノート

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